ELISA試劑盒的檢測原理
ELISA試劑盒TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成究竟的黃色。
用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），經過規(guī)范曲線核算樣品中牛甘露糖聯絡蛋白C（MBL2）濃度。 
本試劑盒運用雙抗體夾心法測定標本中牛甘露糖聯絡蛋白C（MBL2）水平。
用純化的牛甘露糖聯絡蛋白C（MBL2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參與甘露糖聯絡蛋白C（MBL2），再與HRP符號的甘露糖聯絡蛋白C（MBL2）抗體聯絡，構成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗刷后加底物TMB顯色。
色彩的深淺和樣品中的甘露糖聯絡蛋白C（MBL2）呈正有關。
濃洗刷液或許會有結晶分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響作用。
各步加樣均應運用加樣器，并常常校正其準確性，以避免實驗過失。
ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保留。
一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，引薦運用排槍加樣。
請每次測定的一起做規(guī)范曲線，做復孔。
如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于規(guī)范品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數（n倍）后再測定，核算底物請避光保留。
嚴厲按照說明書的操作進行，實驗作用斷定有必要以酶標儀讀數為準.
時請畢竟乘以總稀釋倍數（×n×5）。
如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
全部樣品，洗刷液和各種廢棄物都應按感染物處理。
封板膜只限一次性運用，以避免穿插污染。
ELISA試劑盒不一樣批號組分不得混用。